Лекарственные препараты

Феназепам 2.5 мг 50 т.

Валента Феназепам Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepinum) Лекарственная форма и состав: Таблетки 1 табл. активное вещество:   бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (в пересчете на 100% вещество) 0,5 мг   1 мг   2,5 мг вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; повидон (коллидон 25); кальция стеарат; тальк   Показания: невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью; реактивные психозы и ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентные к действию других транквилизаторов); вегетативные дисфункции и расстройства сна; профилактика состояний страха и эмоционального напряжения; височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства); лечение гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Противопоказания: повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам); кома; шок; миастения; закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами; тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности); острая дыхательная недостаточность; тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (I триместр); период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены). С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, церебральная и спинальная атаксия, лекарственная зависимость в анамнезе; склонность к злоупотреблению психоактивных ЛС; органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пациенты пожилого возраста. Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает частоту развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети (особенно в младшем возрасте) очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого ребенка). Побочные действия: Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушение координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги; редко — острый психоз). Передозировка: Симптомы: выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности, выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, , контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен. Специфический антагонист — флумазенил (в условиях стационара) в/в 0,2 мг, при необходимости — до 1 мг в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида. Способ применения и дозы: Внутрь. При нарушениях сна — 0,5 мг за 20–30 мин до сна. Для лечения невpoтических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 4–6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2–10 мг/сут. Для лечения алкогольной абстиненции — 2–5 мг/сут. Средняя суточная доза — 1,5–5 мг, ее разделяют на 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2–3 мг 1–2 раза в сут. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно.

310,00 грн.

Авастин (Бевацизумаб) фл. № 1 16мл 100 мг

Неизвестный Первый и единственный представитель моноклональных антител, блокирующий появление сосудов в опухоли (ингибируя эндотелиальный фактор роста сосудов), значимо повышает эффективность химиотерапии метастатического колоректального рака и других солидных опухолей без увеличения её токсичности, увеличивает общую выживаемость и улучшает качество жизни.    Антиангиогенная терапия – принципиально новый подход к лечению онкологических заболеваний. Авастин (Бевацизумаб) позволяет остановить процесс формирования кровеносных сосудов в опухоли, лишить ее возможности дальнейшей жизнедеятельности и предотвратить развитие метастазов. Этот метод стал возможным с появлением разработок моноклональных антител, целенаправленно воздействующих на факторы, вызывающие рост кровеносных сосудов в опухоли.   Показания Авастина В качестве первой линии терапии при: метастатическом колоректальном раке в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина; местно рецидивирующем или метастатическом раке молочной железы в комбинации с паклитакселом; местно-распространенном, метастатическом или рецидивирующем, неплоскоклеточном, немелкоклеточном раке легкого в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины. Способ применения и дозы Авастина Только в/в капельно -  вводить препарат в/в струйно нельзя!  Авастин (Бевацизумаб) фармацевтически несовместим с растворами декстрозы.    Необходимое количество Авастина разводят до общего объема 100 мл стерильным, апирогенным 0,9% раствором натрия хлорида с соблюдением правил асептики. Для пациентов с высокой массой тела, получающих дозы 10 или 15 мкг/кг, необходимое количество Авастина разводят до общего объема 200–250 мл стерильным, апирогенным 0,9% раствором натрия хлорида.    Начальную дозу препарата вводят в течение 90 мин в виде в/в инфузии после химиотерапии, последующие дозы можно вводить до или после химиотерапии. Если первая инфузия хорошо переносится, то вторую инфузию можно проводить в течение 60 мин. Если инфузия в течение 60 мин хорошо переносится, то все последующие инфузии можно проводить в течение 30 мин. Не рекомендуется снижать дозу бевацизумаба из-за нежелательных явлений. В случае необходимости лечение препаратом Авастин следует полностью или временно прекратить.   Стандартный режим дозирования  Метастатический колоректальный рак — 5 мг/кг, 1 раз каждые 14 дней в виде в/в инфузии, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.   Местно рецидивирующий или метастатический рак молочной железы — 10 мг/кг, 1 раз в 2 нед или 15 мг/кг, 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.   Местно-распространенный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого. Авастин назначается в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины (максимальная продолжительность химиотерапии 6 циклов), далее прием Авастина продолжается в виде монотерапии. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.   Рекомендуемые дозы: 7,5 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии в комбинации с химиотерапией на основе цисплатина; 15 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии в комбинации с химиотерапией на основе карбоплатина.   Режим дозирования Авастина у особых групп пациентов Дети и подростки: безопасность и эффективность бевацизумаба не изучалась. Пациенты пожилого возраста: (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью: безопасность и эффективность бевацизумаба  не изучалась. Пациенты с почечной недостаточностью: безопасность и эффективность бевацизумаба  не изучалась.   Инструкции по применению, обращению и уничтожению Авастина Перед применением раствор необходимо осматривать на предмет наличия механических включений и изменения цвета. Авастин не содержит противомикробного консерванта, поэтому необходимо обеспечивать стерильность приготовленного раствора и использовать ег

19 575,00 грн.

Вальцит (Валганцикловир), Хоффманн ля Рош, Швейцария таблетки 450 мг, 60 шт.

Неизвестный Подробная инструкция по применению препарата Вальцит находится Здесь Лучшая цена на Вальцит в нашей интернет-аптеке с доставкой.   Вальцит (Валганцикловир) сертифицирован, имеет необходимые документы, подтверждающие качество.   Противо-показания: Повышенная чувствительность к препарату.   Побочные действия:   – диспепсия, "приливы";   – увелечение молочных желез у мужчин, импотенция;   – тромбозы;   – аллергические реакции.

10 755,00 грн.

Иресса табл.250 мг. 30 шт.

Неизвестный показания   местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины и доцетаксел.   дозировка Иресса (Гефитиниб)   Препарат назначают внутрь по 250 мг 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.   противопоказания   беременность; детский и подростковый возраст; период лактации повышенная чувствительности к гефитинибу или другим компонентам препарата. побочные действия   носовое кровотечение тошнота, рвота, диарея, запор; часто – рвота, анорексия, стоматит, дегидратация, бессимптомное повышение активности печеночных трансаминаз; редко - панкреатит ; нарушение зрения; аллергические реакции. указания для детей и беременных   противопоказан при беременности и лактации       Иресса (Гефитиниб) сертифицирован, имеет необходимые документы, подтверждающие качество.

25 200,00 грн.

Тутабин 500 мг, 120 шт.

Неизвестный

3 600,00 грн.
4 410,00 грн.
10 305,00 грн.
10 035,00 грн.
197 100,00 грн.

Зомета 4 мг.

Неизвестный

4 747,50 грн.

Сутент 12,5 мг.

Неизвестный

14 400,00 грн.
6 745,50 грн.